Hier finden Sie in unserem Pressespiegel eine Übersicht der Medienberichte der letzten Jahre über die Österreichische Muskelforschung.
2022
APA Gesundheit, 8.6.2022 : Ein Jahr Neugeborenenscreening auf SMA
Kleine Zeitung online, 8.6.2022: 13 SMA Fälle im ersten Jahr des Neugeborenenscreenings
Salzburger Nachrichten online, 8.6.2022: 13 SMA Fälle im ersten Jahr des Neugeborenenscreenings
NÖN – Niederösterreichische Nachrichten online, 8.6.2022: 13 SMA Fälle im ersten Jahr des Neugeborenenscreenings
OÖ Nachrichten online, 8.6.2022: SMA Screening: Wie ein Tropfen Blut Leben rettet
OÖ Volksblatt online, 8.6.2022: 13 SMA Fälle im ersten Jahr des Neugeborenenscreenings
BVZ Burgenland online, 8.6.2022: 13 SMA Fälle im ersten Jahr des Neugeborenenscreenings
Vienna.at, 8.6.2022: 13 SMA Fälle im ersten Jahr des Neugeborenenscreenings
Vorarlberg online, 8.6.2022: 13 SMA Fälle im ersten Jahr des Neugeborenenscreenings
Vorarlberger Nachrichten online, 8.6.2022: 13 SMA Fälle im ersten Jahr des Neugeborenenscreenings
NEWS online, 8.6.2022: 13 SMA Fälle im ersten Jahr des Neugeborenenscreenings
WOMAN online, 8.6.2022: 13 SMA Fälle im ersten Jahr des Neugeborenenscreenings
Puls24 (Online Infoseite von Puls4), 8.6.2022 : 13 SMA Fälle im ersten Jahr des Neugeborenenscreenings
Medinlive.at (Medienportal der Ärztekammer), 8.6.2022: Ein Jahr Neugeborenenscreening auf SMA: 13 Fälle entdeckt
k.at (Plattform des Kurier), 8.6.2022: 13 SMA Fälle im ersten Jahr des Neugeborenenscreenings
Ö1 Mittagjournal, 8.6.2022: Fortschritte bei seltenen Kindererkrankungen
Science.orf.at, 8.6.2022: Wie Studien kranken Kindern helfen
JATROS Neurologie & Psychiatrie 1/2022: Wie Case Manager den Therapieerfolg erhöhen könnten
Die Presse 28.2.2022: Genreparatur als Hoffnungsträger
2021
Die Presse 14.11.2021: Und ewig lockt der Punsch
Die Presse online 13.11.2021: Und ewig lockt der Punsch
Medical Tribune 22.9.2021: Neue Hoffnung durch Genersatztherapie
Medonline 8.9.2021: Neue Hoffnung durch Genersatztherapie, mehr Komfort durch Patientenlotsen
OÖ Nachrichten 8.9.2021: Wenn Muskeln nicht mehr mitspielen
OÖ Nachrichten online, 8.9.2021: Wenn Muskeln nicht mehr mitspielen
Kronenzeitung online 7.9.2021: Muskelerkrankung: Patientenlotsen sollen Betroffene unterstützen
Ö1 Wissen Aktuell 7.9.2021: Welt-Duchenne-Tag
ORF Wissenschaft online 7.9.2021: Welt-Duchenne-Tag: Wenn Gehen und Atmen zur Qual wird
Seltenekrankheit.info 7.9.2021: Leben, obwohl die Muskeln schwinden
APA Wissenschaft 6.9.2021: Einsatz und Finanzierung von Casemanagern für Muskelkranke gefordert
Badener Zeitung 8.7.2021: Sieg nach langer Pause
NÖN Sport Panorama Woche 27/2021: Backwaterman war voller Erfolg
NÖN Sport Panorama Woche 26/2021: Backwaterman mit neuem Event
KURIER 7 Tage Freizeit 26.6.2021: Charity SwimRun
KURIER online 7 Tage Freizeit ab 24.6.2021: Charity-SwimRun
NÖN Sport Panorama Woche 25/2021: Für den guten Zweck
NÖN Sport Panorama Woche 25/2021: Der Stausee ist bereit
ÖSTERREICH NÖ aktuell 22.6.2021: SwimRun für schwächere Menschen
ÖSTERREICH NÖ am Sonntag 20.6.2021: Starke Muskeln laufen bald für die schwachen
ORF NÖ online 19.6.2021: Waldviertel ruft zum Charity SwimRun
APA 19.6.2021: Starke Muskeln für schwache
UNIVERSUM Innere Medizin 04/2021:
OÖ Volksblatt 22.5.2021: Petition für SMA Screening
OÖ Volksblatt online 22.5.2021: Petition für SMA Screening
ORF „Aktuell nach eins“ 21.5.2021: Spinale Muskelatrophie
Kleine Zeitung 15.5.2021: Spinale Muskelatrophie: Petition soll Kinderleben schützen
Ö1 Abendjournal u. Regionalnachrichten 12.5.2021: Babys sollen auf Muskelerkrankung SMA gescreent werden
Kronenzeitung online 12.5.2021: Spinale Muskelatrophie muss früher erkannt werden
Kleine Zeitung online 12.5.2021: Spinale Muskelatrophie: Eine Petition soll nun Kinderleben schützen
Kleine Zeitung online (Abschrift) 12.5.2021: Spinale Muskelatrophie: Eine Petition soll nun Kinderleben schützen
OÖ Nachrichten online 12.5.2021: Spinale Muskelatrophie muss ins Neugeborenenscreening aufgenommen werden
Medinlive online 12.5.2021: Noch immer kein Screening auf Spinale Muskelatrophie in Österreich
APA Gesundheit 12.5.2021: Weiter kein Screening auf SMA
Die Presse Gesundheitsmagazin 4.4.2021: Rascher Behandlungsstart entscheidend
Kronenzeitung 25.2.2021: Neue Therapien für mehr Lebensqualität
Salzburger Nachrichten 25.2.2021: Spinale Muskelatrophie – Säuglinge kommen spät zur Diagnose
Kleine Zeitung 25.1.2021: Muskelkrankheiten werden heilbar
OE24.at 25.2.2021: Spinale Muskelatrophie – Säugliinge kommen spät zur Diagnose
ORF Zeit Im Bild 1, 28.2.2021: Experten fordern Tests auf SMA
APA 25.2.2021: Spinale Muskelatrophie: Säuglinge kommen spät zur Diagnose
ORF Seitenblicke 17.2.2021: Muskelforschung im Rampenlicht
Leadersnet.at 17.2.2021 : Jürgen Maurer im Walzertakt für die Muskelforschung
ÖSTERREICH 15.2.2021: 
Heute 15.2.2021: 
DIe Presse 15.2.2021: 
2020
Salzburger Nachrichten 21.12.2020: Spinale Muskelatrophie – Screening Neugeborener dringender denn je
ORF Bewusst gesund 22.11.2020: Gentherapie bei SMA (Beitrag und Studiogespräch)
PULS4 22.10.2020: Eine Spritze um 1,8 Mio Euro
Kurier 7.9.2020: Duchenne, die seltene Muskelerkrankung trifft vor allem Buben
Die Niederösterreicherin 4.9.2020: Ich will atmen, laufen und mit anderen Kindern spielen
ORF „Konkret“ 12.8.2020: Spinraza auch für erwachsene Betroffene
Kronenzeitung 19.6.2020: Erstes Baby mit neuer Gentherapie behandelt
Salzburger Nachrichten 19.6.2020: Lungauer Baby Anastasia erhielt neuartige Gentherapie
Oberösterreichische Nachrichten 19.6.2020: Teuerstes Medikament der Welt erstmals verabreicht
Oberösterreichische Nachrichten online 19.6.2020: Teuerstes Medikament der Welt erstmals verabreicht
Kleine Zeitung online 18.6.2020 (Abschrift): Muskelkrankheit: Das teuerste Medikament der Welt erstmals in Österreich verabreicht
Salzburg24.at 18.6.2020: Baby in Salzburg erhält teuerste Arznei der Welt
KURIER online 18.6.2020: Salzburger Baby mit teuerster Arznei der Welt behandelt
ORF Ö1 Mittagjournal und Ö3 Nachrichten 18.6.2020: SMA Behandlung mit teuerstem Medikament der Welt
ORF Wissenschaft online 18.6.2020: Teuerstes Medikament erstmals in Österreich
APA 18.6.2020: SMA Neugeborenenscreening wäre notwendig
APA 18.6.2020: Gentherapie gegen Spinale Muskelatrophie auch in Österreich
Kronenzeitung Gesund, 29.2.2020: Hoffnung durch Gentherapie
Kleine Zeitung, 29.2.2020: Mirabell ist ein Wunderkind. Was kann das teuerste Medikament der Welt?
ORF „MIttag in Österreich“, 28.2.2020: Beitrag „Leben mit SMA“ und Studiointerview Prof. Günther Bernert zu Therapien und Aufnahme von SMA ins Neugeborenenscreening
Der Standard, Sonderbeilage „Seltene Krankheiten“, 28.2.2020: Duchenne-Muskeldystrophie – Für die ganze Familie eine besondere Herausforderung
Der Standard, Sonderbeilage „Seltene Krankheiten“, 28.2.2020: Die frühe Diagnose spielt eine entscheidende Rolle
Der Standard, Sonderbeilage „Seltene Krankheiten“, 28.2.2020: Casemanagement: Hoffnungsschimmer am Horizont
Kronenzeitung, 22.2.2020: Seltenen Erkrankungen: Es betrifft Millionen
Oberösterreichische Nachrichten Gästebuch, 22.1.2020: Therapien bei Muskelkrankheiten
Oberösterreichische Nachrichten, 22.1.2020: Muskelkrankheiten werden heilbar
Kronenzeitung, 22.1.2020: Neue Arzneien bei Muskelleiden
KURIER, 18.1.2020: Teure Hoffnungsträger
KURIER Cover Lebensart, 18.1.2020: Die Millionen-Euro-Therapien
APA Journal Gesundheit, 17.1.2020: Genetisch bedingte Muskelerkrankungen: Screening erforderlich
APA Journal Gesundheit, 17.1.2020: Behandlung von genetisch bedingten Muskelerkrankungen im Umbruch
2019
Springer Medizin „Pädiatrie & Pädologie“, 5/2019: Neue App und Österreichweite Umfrage
Arzt+Kind, 5/2019: Duchenne Muskeldystrophie: Eine besondere Herausforderung für die ganze Familie
Magazin Austria live 10/2019:
Skysport Austria online: FK Austria Starke Muskeln für schwache
Weltfussball.at: FK Austria Starke Muskeln für schwache
Vienna online: FK Austria Starke Muskeln für schwache
Vorarlberg online: FK Austria Starke Muskeln für schwache
Salzburger Nachrichten online: FK Austria Starke Muskeln für schwache
Wiener Zeitung online: FK Austria Starke Muskeln für schwache
Kronenzeitung 26.11.2019: Kein Murren in der Kabine; Starke Muskeln für schwache
APA 25.10.2019: FK Austria Starke Muskeln für schwache
KURIER 28.09.2019: Kilometerschlacht in Tracht
Kronenzeitung Sport 27.09.2019:Kilometerschlacht in Tracht
Kronenzeitung OÖ 27.09.2019:Kilometerschlacht in Tracht
Kleine Zeitung 07.09.2019:Kranke Muskeln
Vorarlberger Nachrichten 07.09.2019:Eine seltene und unheilbare Muskelerkrankung
FK Austria Wien 28.06.2019: Austria Wien unterstützt „Starke Muskeln für schwache“
BVZ Woche 26 2019:Showdown am Neusiedler See
Kronenzeitung 25.06.2019: Mit perfektem Timing
Kronenzeitung 21.06.2019: Die doppelte Querung
KURIER Burgenland 22.06.2019: Schwimmfest mit Tradition
Kronenzeitung Sport 21.06.2019: Die doppelte Querung
Bezirksblätter Eisenstadt Woche 25 2019: Schwimmfestival in Mörbisch
KURIER Nordburgenland 16.06.2019: Schwimmfest mit Tradition
freizeitKURIER Tipp 15.06.2019: Starke Muskeln Charity
Kronenzeitung Burgenland 14.06.2019: Schwimmfestival in Mörbisch
Landesregierung Burgenland 08 06 2019: Swim More in der Seearena Mörbisch
BVZ Woche 24 2019 online: Zwei Premieren beim Schwimmfestival Neusieder See
BVZ Woche 24 2019: Muskel Charity SwimRun
ORF Burgenland Radiobeitrag und online 08.06.2019: Schwimmfestival Neusiedler See mit Ankündigung Charity SwimRun Mörbisch
APA 07.06.2019: Schwimmfestival in Mörbisch erstmals mit doppelter Seequerung
Universum Innere Medizin, Sonderbeilage „Rare Diseases in der Inneren Medizin“ 05/2019: Duchenne Muskeldystrophie: Neue Empfehlungen zur Frühdiagnostik
JATROS Neurologie & Psychiatrie 01/2019: Duchenne Muskeldystrophie: Früherkennung verbessert Prognose
KURIER Nordburgenland: Durch den See und zurück
NEWS 01.03.2019: Gesundheitsfrage
Der Standard, Sonderbeilage Seltene Erkrankungen online: Zwischen Freude und Kummer
Der Standard, Sonderbeilage Seltene Erkrankungen 28.02.2019: Zwischen Freude und Kummer
OÖ Nachrichten Online: Adele Neuhauser setzt sich für Muskelkranke ein
OÖ Nachrichten 28.02.2019: Adele Neuhauser setzt sich für Muskelkranke ein
ORF Teletext 26.02.2019: Neuhauser: Ein besonderes Anliegen
2018
Arzt & Kind 12 2018: Symposiumsbericht Duchenne Muskeldystrophie ÖGKJ Tagung 2018
KURIER 10.10.2018 : Heilung braucht Beziehung
Der Standard Sonderbeilage „Welt der Kinder“ 20.09.2018: Gestärkt in die Zukunft
Der Gesundheitsratgeber online 09 2018: Gestärkt in die Zukunft
Pflege Professionell 09 2018: Welt Duchenne Tag: 150 Jahre Duchenne Muskeldystrophie. Neue Therapien machen Früherkennung besonders wichtig
Oberösterreichische Nachrichten 07.09.2018: Muskelschwund: Rasche Diagnose
Oberösterreichische Nachrichten online 06.09.2018: Muskelschwund: Rasche Diagnose
Tiroler Tageszeitung 06.09.2018: Bessere Chancen durch frühe Diagnose
Der Standard online 05 09.2018: Wie man bei Kindern eine Duchenne Muskeldystrophie entdeckt
APA Gesundheit/Wissenschaft 05.09.2018: 150 Jahre Duchenne Muskeldystrophe: Früherkennung wichtig
Sonderpublikation JATROS Neurologie & Psychiatrie 08 2018: Neue Therapiestandards bei Muskeldystrophie Typ Duchenne
KURIER Medico 25.07.2018: Lebenskraft trotz Muskelschwäche
KURIER 29.06.2018: Sonderbeilage Muskelkrankheiten
BVZ Woche 21: Schwimmvergnügen für den guten Zweck
Bezirksblätter Klosterneuburg 17.05. 2018:
Titelseite „Starke Muskeln für schwache“
Kommentar „Engagement für Schwächere“
Kronenzeitung 24.04.2018: Mehr Stimmung für die Athleten
KURIER 20.04.2018: Laufen und Schwimmen für den guten Zweck
BVZ Woche 17: Sportvielfalt am See
APA 19.05.2018: Schwimmfestival in Mörbisch als Sport und Spaß für Jung und Alt
JATROS „Neurologie & Psychiatrie“ 04 2018: Noch in den Kinderschuhen: Versorgungsstrukturen für Erwachsene
ORF Radio Wien: „Menschen im Gespräch“, 26.03.2018:
DER STANDARD Sonderbeilage „Seltene Erkrankungen“ 28.02.2018: Muskuläre Erbkrankheit – Schließen Sie Duchenne aus
Faszination Leben online: Von der Bedeutung der Früherkennung
Kleine Zeitung 24.02.2018: Wir können immer etwas tun
KURIER 22.01.2018: Früherkennung Muskelerkrankungen
APA 19.01.2018: Pressegespräch Muskeltagung 2018
Tiroler Tageszeitung 13.01.2018: Das Leben ist schön, Schule und Beruf auch
Kleine Zeitung 13.01.2018: Ankündigung Muskeltagung 2018 13 01 18
2017
NEWS Sonderbeilage Life Science 09 2017: Von der Bedeutung der Früherkennung
Ö1 Wissen Aktuell 07.09.2017: Neues Medikament gegen Muskelschwäche
APA Sciences 05.09.2017: Früherkennung von Duchenne Muskeldystrophie noch schwierig
Der Standard online 05.09.2017: Früherkennung von Duchenne Muskeldystrophie ist schwierig
www.studium.at 05.09.2017: Früherkennung von Duchenne Muskeldystrophie noch schwierig
NÖN 21.6.2017: Harley Davidson Charity „Laut für die Leisen“
Kronenzeitung 11.6.2017: Den Traum vom Fliegen erfüllt
ORF Seitenblicke 30.5.2017: Zu Besuch bei den Dreharbeiten zum Spot mit Ursula Strauss
ORF Heute Leben 29.5.2017: Angeborene Muskelerkrankungen bei Kindern
2016
Bezirkszeitung „Wohinin Wien“ 30.11.2016: Ankündigung Benefiz-Gospelkonzert
ORF Heute Mittag 24.8.2016: Rundflug für Duchenne Kinder
KURIER 24.8.2016: Piloten erfüllen muskelkranken Kindern einen Herzenswunsch
2015
Bezirkszeitung „Wohin in Wien“ 2.12.2015: Ankündigung Benefiz-Gospelkonzert
2014
KURIER 8.9.2014: Welt Duchenne Tag – Hilfe für Kinder mit Muskelkrankheiten
Oberösterreichische Nachrichten 10.9.2014: Muskelkrankheiten betrifft vor allem Buben
2013
BVZ Treffpunkt 3.9.2013: Benefiz Konzert Les Fleurs Purbach
Kronenzeitung 30.8.2013: Benefizkonzert Les Fleurs Purbach
BVZ Freizeit-Tipps 35/2013: Ankündigung Benefizkonzert Les Fleurs Purbach
NÖN 6.6.2013: Motto „Stark für die Schwachen“
Kronenzeitung Burgenland 22.4.2013: Ankündigung Charity Aquathlon 2013
NÖN Land und Leute Woche 14/2013: Benefiz Tanz für die Muskelforschung
NÖN Treffpunkt Woche 14/2013: Scheckübergabe Club Kreativ
2012
KURIER 27.2.2012: Muskeln, die schwinden
2011
KURIER 1.5.2011: Freiwillige Helfer für die Muskelforschung
KURIER 7.4.2011: Mikroskop für die Muskelforschung
Kronenzeitung 28.2.2011: Eishockey zugunsten der Muskelforschung